数据gmp是什么意思
GMP就是品生产质量管理规范的简称goodmanufacturingpract(特指品生产质量管理规范。
电商的gmp是什么?
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生活常识是指人们在日常生活中总结出来的科学知识,可分为物理、生物、化学、医学、急救知识、地理、安全、宇宙天体、自然现象等各方面的常识内容。
gmp是什么的简称
生产质量管理规范p是英文GoodManufacturingPract的缩写,中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的基本的条件。
1、GMP是英文GoodManufacturingPract的缩写,中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
2、GMP是一套适用于制、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求,形成一套可作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品质量符合法规要求。GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的基本的条件。
GMP是什么意思
“GMP”是英文Good Manufacturing Pract 的缩写,中文的意思是「良好作业规范」,或是「优良制造标准」,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求,形成一套可作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
随着GMP的发展,间实施了品GMP认证。GMP提供了品生产和质量管理的基本准则,品生产必须符合GMP的要求,品质量必须符合法定标准。我国于1995年7月11日下达卫发(1995)第35号"关于开展品GMP认证工作的通知"。品GMP认证是依法对品生产企业(车间)和品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度,是品贸易和品监督管理的重要内容,也是确保品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年,成立品认证委员会(China certification Committee for Drugs,缩写为CCCD)。1998年品监督管理局成立后,建立了品监督管理局品认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得品GMP认证证书的企业,不予受理生产新的申请;批准新的,只发给新证书,不发给品批准文号。严格新开办品生产企业的审批,对未取得品GMP认证证书的,不得发给《品生产企业许可证》。
取得品GMP认证证书的企业(车间),在申请生产新时,品监督管理部门予以优先受理:迄至1998年6月30日未取得品GMP认证的企业(车间),品监督管理部门将不再受理新生产的申请。取得品GMP认证证书的品,在参与品贸易时,可向品监督管理部门申请办理品出口销售的证明:并可按有关品价格管理的规定,向物价部门重新申请核定该品价格。各级品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得品GMP认证证书的品和取得品GMP认证证书的企业(车间)生产的品。品GMP认证的品,可以在相应的品广告宣传、品包装和标签、说明书上使用认证标志。
食品GMP认证由美国在60年代发起,当前除美国已立法强制实施食品GMP外,其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、等均尚采取劝导方式 辅导业者自动自发实施。
gmp是什么意思
GMP的意思是良好生产规范。
GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文含义是良好生产规范。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制、食品等行业的强制性标准。要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求,形成一套可作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
GMP的特点
GMP的特点首先体现在强化了软件方面的要求,一是加强了品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求,强化品生产关键环节的控制和管理,以促进企业质量管理水平的提高。
二是全面强化了从业人员的素质要求,增加了对从事品生产质量管理人员素质要求的条款和内容,进一步明确职责。三是细化了作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可作性。
以上内容参考:
gmp是什么意思
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。
GMP是一套适用于制、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求,形成一套可作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
现在实行的是2010年版《产品生产质量管理规范》
我的名字缩写就是GMP
“GMP”是英文Good
Manufacturing
Pract
的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求,形成一套可作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的基本的条件。
《良好品生产规范》(Good
Manufacture
Pract,
GMP)是指导品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。上品的概念包括兽,只有和澳大利亚等少数几个是将人用GMP和兽GMP分开的。
GMP在
人用方面,1988年在大陆由发布,称为品生产质量管理规范,后几经修订,的为1998年修订版。
国兽行业GMP是在20世纪80年代末开始实施。颁发了《兽生产质量管理规范(试行)》,1994年又颁发了《兽生产质量管理规范实施细则(试行)》。1995年10月1日起,凡具备条件的品生产企业(车间)和品品种,可按申请品GMP认证。取得品GMP认证证书的企业(车间),在申请生产新时,卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月30日,未取得品GMP认证的企业(车间),卫生行政部门将不再受理新生产申请。
2002年3月19日,修订发布了新的《兽生产质量管理规范》(简称《兽GMP规范》)。同年6月14日发布了第202号公告,规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽GMP规范》实施过渡期,自2006年1月1日起强制实施。
目前,品监督管理部门大力加强品生产监督管理,实施GMP认证取得阶段性成果。现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,希望通过GMP认证来提高品生产管理总体水平,避免低水平重复建设。已通过GMP认证的企业可以在品认证管理中心查询