慢性白血病有哪些症状？

5、嗜酸粒细胞白血病，血象中嗜酸粒细胞明显而持续增多，多数高达60%，异常有幼稚型嗜酸粒细胞，骨髓中嗜酸粒细胞增多，形态异常，核左移，有多各阶段幼稚嗜酸粒细胞。

慢性白血病发病比较缓慢，早期贫血现象并不明显或者正常，以肝、脾及淋巴结肿大为主要特征。

慢性淋巴细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病能治愈吗

慢性淋巴细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病能治愈吗

慢性淋巴细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病能治愈吗

慢性粒细胞白血病，早期一般没有明显的症状，多数患者常因查体或其他疾病就诊时被发现。此时，病人自觉乏力、消瘦、或低热、轻度贫血，甚至有出血倾向，脾中度至极度肿大，胸2、急性淋巴细胞白血病骨压痛较为常见。可转化成急性白血病，此时贫血进行性加重出血加剧，脾迅速增大、压痛，并可见到其它急性白血病的症状。

白血病分哪几种类型？白血病有几种类型？

慢性白血病戏弄后”，希望以上回答可以帮到您，祝您早日康复！

是一种较为常见的血液疾病，引起的原因有很多，会对身体健康造成不同程度的伤害，因此在生活中需要做好护理工作，那么白血病分哪几种类型？白血病有几种类型？白血病饿种类有很多，不同的种类带来的营养也是不同的，下面就来详细了解具体内容吧。

1、急性白血病

急性淋巴细胞性白血病(ALL)是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓，淋巴结、脾和其它器官中发现。

主要表现：发热、出血、贫血、肝脾肿大等。

L2型：大多数细胞体积是小淋巴细胞的2倍，部分细胞大小有明显异质性，胞浆中等，嗜碱，染色质呈弥漫细致或密块状，核仁清晰，一个或多个。

L3型：由均匀一致的大细胞组成，胞浆丰富，深嗜碱，含多数明显室泡，核圆形，染色质细而致密，核二清晰，一个或多个。

3、急性髓性白血病

急性骨髓性白血病是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于淋巴细胞肿瘤样增殖，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内积聚使血液和骨髓中淋巴细胞增多，淋巴结、肝、脾肿大，累及淋巴系统以外的其他组织，CLL细胞呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3－5％为T细胞型。异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生。

疲劳、发热、肝脾大。一组在形态、遗传学、临床表现、治疗和预后等方面均不同的异质性肿瘤。

4、特殊类型急性白血病

2、成年人T淋巴细胞白血病，有浅表淋巴结肿大，外周血多形核淋巴细胞占10%以上，属T细胞型。

4、肥大细胞白血病：临床有白血病或肥大细胞增生症的表现，有淋巴结，肝或脾肿大，外周血中有肥大细胞，骨髓像中肥大细胞明显增生，占有核细胞的50%以上；尿中组织胺增多。

6、嗜碱粒细胞白血病，血象中嗜碱粒细胞明显增多，异有幼稚型嗜碱粒细胞，骨髓中可以大量嗜碱粒

细胞原性粒5%，嗜碱早、中、晚幼粒细胞亦增多，有核左移现象。

5、慢性白血病

慢性白血病,分为慢性髓细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病。慢性髓细胞性白血病，简称慢粒是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病。他是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。

6、骨髓增生异常综合征

症状：

7、如何预防白血病

2、不要立即住进刚装修的房子，而且，有必要采取空气净化措施。

3、要不断提升自身的免疫力，增强抵御癌症的能力。

4、防止病从口入，蔬菜水果一定想办法去掉农的残留。如果去不掉可削皮。

慢性淋巴细胞白血病都有哪些症状？

三、毛细胞白血病

慢性白血病一般是起病隐袭，进展缓慢，会有肿瘤本身可引起的疲倦、乏力、消瘦等症状，这就是要及时去医院就诊了，慢性白血病一般也是在会在其他疾病的血液检查中发现，可见，体检还是很有必要的，（癌变的心路 齐凤）给你更多的启示！

8、中枢神经系统白血病，1）有中枢神经系统症状和体征，2）有脑脊液的改变，涂片中见到白血病细胞，3）排除其他原因造成的中枢神经系统或脑脊液的相似改变。

关于慢性淋巴细胞白血病的描述不妥的是（）

B.50%~70%病人有肝、脾肿大

关于慢性淋巴细胞白血病的描述不妥的是（）

楼上废话。

A.淋巴结肿大常为就诊的首发症状

C.各国较常见

D.白血病细胞绝大多数起源于B细胞

E.好发于年轻人

正确：E

慢性淋巴细胞白血病的诊断

慢淋后期淋巴结结构消失，与小淋巴细胞性淋巴瘤不能区别。目前一般概念认为两者实际上是一种病的两个方面。肿瘤细胞侵犯血液和骨髓时即为慢淋，只侵犯淋巴结而血液和骨髓未受影响者即为小淋巴细胞型淋巴瘤，淋巴瘤细胞白血病系指小淋巴细胞型淋巴瘤（分化好淋巴细胞型淋巴瘤，低度恶性非霍奇金淋巴瘤）以外的其他类型淋巴瘤的骨髓侵犯。

对于老年患者、反复感染、不明原因贫血、浅表淋巴结肿大或肝脾肿大，均应怀疑慢性淋巴细胞白血病，并进行相关检查。结合年龄、临床表现、外周血白细胞>10×10/L、淋巴细胞比例大于等于50%、淋巴细胞>5×10/L、骨髓淋巴细胞>40%且以成熟淋巴细胞为主以及淋巴结肿大等典型表现，多数病例诊断并不难。免疫分型是必不可少的，有助于鉴别诊断。

实验室检查

慢性淋巴细胞白血病吃什么好

年龄82，今年查出慢性淋巴细胞白血病2.淋巴结肿大80%的CLL患者诊断时有无痛性淋巴结肿大。最常见的部位为颈部、锁骨上及腋窝淋巴结区。典型CLL淋巴结肿大无压痛，但在合并感染时可有触痛。高度淋巴结肿大可引起局部压迫症状和影响器官功能，如口咽部淋巴结肿大可引起上呼吸道梗阻，腹腔淋巴结肿大可引起泌尿道梗阻和肾盂积水，压迫胆管引起梗阻性黄疸。但CLL患者纵隔淋巴结肿大很少引起上腔静脉综合征。若出现此综合征，高度怀疑合并肺部肿瘤。， 慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞系的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的淋巴细胞，这些细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、6.继发恶性肿瘤CLL患者可因自身免疫缺陷或化疗导致继发性恶性肿瘤。最常见为肺癌和恶性黑色素瘤，其他肿瘤有霍奇金淋巴瘤，急性髓细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病，多发性骨髓瘤等。容易出血、感染及器官浸润等.以苯丁酸氮芥为物，效果.注意膳食调养，科学用餐，以提高机体免疫功能，达到缓解病情乃至痊愈的目的。 您好！我亲戚刚查出慢性淋巴细胞白血病， 回答者：刘文进你好，慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞系的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的淋巴细胞，这些细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。慢性淋巴细胞白血病是一种进展缓慢、惰性的肿瘤，患者通常保持无症状达数月至数年。 慢性淋巴细胞白血病出现左侧腹股沟淋巴结回答者：gzlin3966淋巴结肿大是慢性粒细胞性白血病导致，治疗应该针对病因进行治疗，可以到正规医院血液科就诊检查，根据病情采取化疗等方法治疗。 白血病应该使用化疗，结合生物治疗，有条件可以用治疗，可以结合中医治疗，可以提高疗效。 慢性淋巴细胞白血病有传染吗？？回答者：zhangyulin123 病情分析：白血病是不会遗传和传染的。请你放心吧指导意见：这种疾病是由于免疫功能异常而出现的，不会传染也不会遗传。

慢性淋巴细胞白血病

2.诊断标准CLL工作会议(IWCLL)及美国癌症研究所(NCI)CLL协作组标准。

概述

CLL在我国发生率较低，仅占慢性白血病的10％，日本和印度与我国相似，而发病率很高，占慢性白血病的50％或更多，患者多为老年人，50岁以上占90％，男女之比为2∶1。

临床表现

临床表现

一、一般症状

起病隐袭，进展缓慢，肿瘤本身可引起的疲倦、乏力、消瘦等症状。

二、感染

由于免疫异常致免疫功能减退而发生各种感染，最常见的感染有呼吸道、皮肤、胃肠道、泌尿系、败血症等。

三、肝脾淋巴结肿大

浅表淋巴结肿大是慢淋最常见的体征，随着病情的进展，可由小变大，由少增多，由局部至全身。肿大的淋巴结表面光滑、无粘连、可活动、质地硬、无压痛等特点。腹腔淋巴结可引起腹痛，纵膈淋巴结肿大可引起咳嗽、声哑及呼吸困难等。肝多为轻度肿大，脾肿大不如慢粒明显。

四、皮肤损害

约10％患者可有皮肤损害，呈散在性红色或紫红色斑丘疹，系白血病细胞的皮肤浸润所致。也可有非浸润性皮肤损害，如皮肤搔痒、色素沉着、红斑、剥脱性皮炎及带状疱疹。

一、血象

二、骨髓象

三、免疫学检查

40－50％病例的正常免疫球蛋白减少。约5％的病例血清中出现单克隆球蛋白高峰，IgM型多见，可伴有高粘滞血症和冷球蛋白血症，抗人球蛋白试验阳性见于20％的病例。

诊断及鉴别诊断

外周血成熟淋巴细胞（＞6×109／L）持续增高而无其他原因解释者，应高度怀疑本病，在较长时间（＞3月）观察下仍高或继续升高。骨髓增生明显活跃，成熟淋巴细胞≥40％，伴有进行性淋巴结肿大，则可确诊。

需与慢淋鉴别的疾病

一、淋巴瘤

二、幼淋巴细胞白血病

其病程较慢淋短，临床以巨脾、无或有轻度淋巴结肿大，白细胞总数显著增高，以幼淋巴细胞占优势，其细胞较慢淋细胞为大，核仁明显，对化疗反应等与慢淋不同。

有全血细胞减少，脾大、淋巴结肿大不常见，骨髓常出现干抽，瘤细胞比慢淋细胞大，胞浆丰富，表面有头发丝状突起可与慢淋区别。

来的，希望对你有用。

慢性淋巴细胞白血病是所有白血病里最轻的一种，的物是瘤可宁，也叫瘤可然，控制血象就行啦。也可辅助用些a-干扰素。慢性淋巴细胞白血病的生存期比较长，偶尔也有急变的，但很少。

目前，治疗白血病还是以西为主。

现代医学对慢淋的治疗有了长足的进步，10年70%,我们医院血液科的统计急性淋巴细胞白血病是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血，血小板减少和中性粒细胞减少。。QQ451116258

慢性淋巴细胞白血病的症状有哪些？

骨髓增生异常综合征是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。

1.一般症状约1/4患者无症状，因检查血常规而偶然发现。疲乏、体力活动能力下降和虚弱为常见症状。多在患者发生贫血或淋巴结、肝脾肿大前发生。其他少见症状包括CLL细胞鼻黏膜浸润所致慢性鼻炎，感觉运动神经的多发性变，对蚊虫叮咬过敏等。在疾病的进展期，患者可有体重减轻、反复感染、出血或贫血症状。此外，CLL患者多为老年人，可合并有肺、心和脑血管疾病的表现。

3、浆细胞白血病：外周血中浆细胞20%或≥2.0×109/L；骨髓象浆细胞明显增生，原始及幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。

3.肝脾肿大约半数CLL患者诊断时有轻度或中度肝脾肿大，常伴有饱满感和腹胀。病程中部分患者脾大可超过脐水平，甚至延伸至盆腔，少数脾大者可伴有脾功能亢进，造成贫血和血小板减少。部分CLL患者可有肝大。肝大者肝功能异常多为轻度，多不伴黄疸。但如腹腔淋巴结肿大压迫胆道者可产生梗阻性黄疸。

4.结外累及对CLL患者尸检时常发现有器浸润表现，但引起器官功能异常者少见。例如，一半以上患者尸检发现肾间质有白血病细胞浸润，但罕见肾功能衰竭者。在某些器官和组织伴有白血病细胞浸润时可产生症状，如在眼球后、咽部、表皮、前列腺、性腺及淋巴组织，白血病细胞浸润可引起突眼、上呼吸道阻塞、头皮结节、尿道梗阻等相应症状。肺间质浸润者肺X线摄片显示结节或粒样改变，可致肺功能障碍。胸膜浸润可产生血性或乳糜样胸腔积液。白血病细胞浸润可致消化道黏膜增厚，产生溃疡、出血、吸收不良。CLL中枢神经系统浸润少见，可产生头痛、脑膜炎、脑神经麻痹、反应迟钝、昏迷等症状。

5.少见临床表现

(1)转化为侵袭性淋巴瘤/白血病：10%～15%患者转化为侵袭性淋巴瘤/白血病。最常见转化为Richter综合征，表现为进行性肝、脾、淋巴结增大、发热、腹痛、体重减轻，进行性贫血和血小板减少，外周血淋巴细胞迅速增多。淋巴结活检病理为大B细胞或免疫母细胞淋巴瘤。通过免疫表型，细胞遗传学，免疫球蛋白重链基因重排，DNA序列分析等研究，证明有1/2Richter综合征患者其大淋巴细胞来源于CLL的单一克隆。Richter综合征患者对全身化疗反应，一般生存期4～5个月。CLL还可转为幼淋巴细胞白血病，急性淋巴细胞白血病，浆细胞白血病，多发性骨髓瘤，霍奇金淋巴瘤等。

(2)自身免疫性疾病：约20%的CLL患者可合并Coo试验阳性的自身免疫性溶血性贫血，其中一半患者有明显临床表现。2%CLL患者合并免疫性血小板减少。CLL临床病情程度与是否合并免疫性贫血和血小板减少无相关。合并自身免疫性溶血和血小板减少患者一般对肾上腺皮质激素反应良好。对肾上腺皮质激素若无效者可试用大剂量静脉注射丙种球蛋白、脾切除或脾区照射。

(3)纯红细胞再生障碍性贫血：有CLL合并纯红细胞再障患者可高达6%，临床表现为贫血，骨髓幼红细胞和外周血网织红细胞减低，但不伴有粒细胞和血小板减少。肾上腺皮质激素可有短暂疗效。大多数患者对化疗有效，可升高血红蛋白数值，同时伴CLL病情减轻。环孢素A并用或不用肾上腺皮质激素对合并纯红细胞再障的CLL患者也有效，但常仅为血红蛋白量升高，CLL病情无改善。

1.国内诊断标准综合近15年国内报告并参考国外文献，CLL的诊断标准归纳修订如下。

(1)临床表现：

①可有疲乏、体力下降、消瘦、低热、贫血或出血表现。

②可有淋巴结(包括头颈部、腋窝、腹股沟)、肝、脾肿大。

(2)实验室检查：

①外周血白细胞>10×109/L，淋巴细胞比例50%，>5×109/L，形态以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞和不典型淋巴细胞。上述异常持续≥3个月。

②骨髓增生活跃或明显活跃，淋巴细胞≥40%，以成熟淋巴细胞为主。

③免疫分型：B-CLL：CD5、CD19、CD20阳性;小鼠玫瑰花结试验阳性;sIg弱阳性，呈κ或λ单克隆轻链型;CD10、CD22阴性。T-CLL：CD2、CD3、CD8和(或)CD4阳性;绵羊玫瑰花结试验阳性;CD5阴性。

(3)排除其他疾病：①除外淋巴瘤合并白血病和幼淋细胞白血病;②排除感染、结核、伤寒、传染性单核细胞增多症等其他引起淋巴细胞增多疾患者。

根据外周血及骨髓中淋巴细胞、幼稚淋巴细胞及不典型淋巴细胞的不同比例可将B细胞型慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)分为3种类型：①典型CLL：90%以上为类似成熟的小淋巴细胞;②CLL伴随幼淋巴细胞增多(CLL/PL)：幼稚淋巴细胞>10%，但<50%;③混合型：有不同比例的不典型淋巴细胞，细胞体积大、核/质比例减低，胞质呈不同程度嗜碱性染色，有或无嗜天青颗粒。

(1)外周血淋巴细胞增加>5×109/L，经反复检查，至少持续4周以上(NCI)，或10×109/L，持续存在(IWCLL)。

(2)以成熟的小淋巴细胞为主，形态分型：①典型CLL：不典型淋巴细胞≤10%。②LL/PL：外周血幼淋巴细胞占11%～54%。③不典型CLL：外周血中有不同比例不典型淋巴细胞，但幼淋巴细胞<10%。

(3)B-CLL免疫分型：SMIg+/-，呈κ或λ单克隆轻链;CD5，CD19，CD20，CD23，FCM7+/-，CD22+/-。

(4)至少进行一次骨髓穿刺和活检，涂片显示增生活跃或明显活跃，淋巴细胞>30%;活检呈弥漫或非弥漫浸润。

诊断评析：患者年龄是诊断CLL的重要参数，因为95%的CLL发生在50岁以后。病史中颈部和(或)左上腹无痛性肿块有提示价值，据此应即查血常规。如显示白细胞总数增高，淋巴细胞数≥5×109/L，并持续存在，应高度疑似CLL，在除外引起淋巴细胞增多的其他原因后可做出基本诊断。进一步行血涂片显微镜下复核，如成熟的小淋巴细胞占60%以上则可确诊。骨髓涂片通常和血涂片的结果是一致的，具有辅助诊断作用。骨髓病理切片可了解病变的程度，在核实诊断的同时，为治疗方案的选择及预后判断提供参考依据。由于B-CLL的白血病细胞有较特异的免疫表型，对不典型病例有助于鉴别诊断。各种影像学检查主要用于了解疾病范围，不是诊断的依据。

从上述剖析中可看出，病史及体格检查可提供诊断线索，而血液学检测则具决定价值，免疫学检查有辅助作用。

我是一名油漆工，我同事得了白血病，我想知道我们这工作为什么会得白血病。

可能与你们所处的工作环境有关，但并不是所有人都有关系，可能是各人的基因不同所致，其中油漆中含有甲醛，是诱发白血病的重要成年人多见，15-39岁为发病高峰。物质。

我也在电视上看到过油漆工得白血病的真实故事。跟油漆有一定关系，平时请注意防诱因：急性白血病与电离辐射、化学制剂、物、和遗传有关。护。

可能是使用了一些有毒的，对人体有害的油漆导致你同事患病，油漆工一定要注意健康，避免使用杂牌的，不健康的油漆，使用立邦，面面佳等健康的油漆。

什么是白血病，为什么会得这种病

7、混合细胞白血病，指急性白血病中髓细胞系和淋巴细胞系共同累及的一组疾病。按细胞来源和表达不同可分为3型。a.双表现型白血病，每个细胞能同时表达髓细胞系和淋巴细胞系特征。b.双克隆性白血病，白血病细胞不均一、一部分表达髓细胞系特征，另一部分则表达淋巴细胞系特征。c.双系列型白血病，与以双克隆型白血病相似，但这两部分白血病细胞系来自同一多能干细胞。

白血病是造血系统的恶性疾病，俗称“血癌”，是国内十大高发恶性肿瘤之一，其特点为造血组织中某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的发生恶性增生，并浸润体内各器、组织，导致正常造血细胞受抑制，产生各种症状，临床表现以发热、出血、贫血、肝、脾、淋巴结肿大为特点。白血病一般按自然病程和细胞幼稚程度分为急性和慢性，按细胞类型分为粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等类型，临床表现各有异同之处。可经中及化疗，大部分可达缓解，也可骨髓移植治疗，一部分可长期存活甚至治愈。 引起白血病的因素有： 1、物理因素：（电离子辐射，X射线、r射线等） 2、化学因素：（从事化工、化肥、橡胶、皮革等工种） 3、生物因素：（细菌、等） 4、遗传因素：（白血病患者家族中有遗传倾向） 等等。 实验室诊断标准：血红蛋白、红细胞明显较少，血小板减少，白细胞明显增高或者明显减少，血涂片中原始加早幼粒、原单加幼单、原淋加幼淋大于30%。 体征：贫血、出血、感染、肝、脾、淋巴结肿大、骨骼疼痛等。 白血病本身就是就是基因突变。

白血病是一类由于白细胞异常分裂增殖导致的恶性疾病，诱发白血病的因素有很多，常见为：

感染：RNA所致的白细胞多属于T细胞型的。

化学因素：接触苯及其衍生物的人群得病率高于普通人群，除此之外，亚硝胺类物质、氯霉素等化学物质都可诱发白血病。

放射因素：各种电离辐射都可以引起白血病的发生，尤其是高剂量的辐射吸收。

遗传因素：有染色体畸变的人群白血病发病率高于正常人。

治疗上一般会采取化学治疗﹑放射治疗﹑靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等来控制病情。除了上述常规疗法外，近年来科学研究发现，人参rg3对白血病的治疗效果也是非常突出的，对患者来说也是个不错的方式，进一步控制病情，帮助治疗。

白血病是恶性造血系统肿瘤，致病原因不排除有遗传的可能、感染、接触致癌物质等因素。

白血病是一种恶性程度极高的血液病，引起白血病的因素很多，这个其实目前尚不明确，但是做好防御还是有必要的，就算得了也不要害怕要拿出勇气努力的活着，像《根据细胞形态学和临床预后可以将其分为三个亚型心路历程韩齐凤 》一样的勇敢

你好，白血病起病多急骤，病程短暂，尤以儿童和青年为多。白血病的病因复杂多样，遗传因素，放射因素，因素，化学因素都会诱发白血病